土壤污染調(diào)查的把握和確定土壤修復技術(shù)的前提是采樣的代表性和檢測的準確性。但在考察中發(fā)現(xiàn)，實際操作時，土壤采樣的代表性、采樣密度以及檢測準確性等有時卻成為土壤檢測的技術(shù)瓶頸。

土壤本身是個高度不均勻的介質(zhì)，采樣誤差遠遠大于分析誤差。有研究對1畝地這樣一個土體性質(zhì)變化不大的地塊隨機選取9 個樣點，分別采集9 個土樣，分析土壤有效磷含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)樣品間的方差是平行樣的6倍，是儀器讀數(shù)重復的73倍，足見采樣誤差比起儀器分析誤差大得多。

為此我們有必要說一說土壤采樣如何減少誤差這一問題。土壤是個開放體系。在生態(tài)系統(tǒng)中，土壤位于水圈、大氣圈、巖石圈和生物圈的核心圈。土壤圈本身是個開放體系，和4個圈層存在著物質(zhì)和能量的交換。大氣圈和水圈的污染物質(zhì)一部分會進入土壤，造成土壤污染。

根據(jù)進入途徑的不同，重金屬等污染物在空間分布上有著很大的差別。對于通過點源如冶煉廠的污染排放進入土壤的污染物，其以污染點為中心分布，同時，污染物的空間分布還受常年主導風向的影響顯著，點源的影響范圍和程度受到點源的排放量、煙囪高度、地形、氣象條件的影響。

對于水源污染，一般呈現(xiàn)沿著河流兩岸污染的線型分布特征，且受地形影響很大。由于土壤具有較大的吸附性能，進入稻田后，重金屬在田塊中非常不均勻。據(jù)日本科學家研究，一個54米長的田塊中，鎘、鋅、鉛等元素的濃度可以相差一倍，鎘分別是2.02毫克/千克和1.04毫克/千克，銅分別是348毫克/千克~168毫克/千克，鋅分別是101毫克/千克~53.1毫克/千克;且田塊左右兩側(cè)數(shù)值也不盡相同。

在大氣、水、土壤等環(huán)境要素中，唯有土壤是最不均勻的介質(zhì)。土壤是一個多相的疏松多孔體系，同時也是一個膠體體系、化學體系、生物體系，還是一個氧化還原體系。

所以污染物進入土壤后會發(fā)生各種各樣的物理、化學和生物學過程而重新分布。固然到達土壤表面的污染物主要分布于土壤的表面，但重金屬主要是被黏土礦物部分吸附，因此其之后的分布則受到黏土礦物分布的影響。

有研究測定土壤表層0~15厘米的土壤鎘含量為5.0毫克/千克，但如果分離出其黏土部分，測定到的鎘含量則高達18毫克/千克。由于土壤中鎘主要吸附在其中的黏粒上，所以采集土樣時主要土壤質(zhì)地的差異將帶來顯著的影響。

因此，在耕作過程中，土壤顆粒的再分布容易造成土壤重金屬的分異。有日本科學家研究表明，在進行犁耙田后，由于土壤黏粒的上浮以及隨后其沉淀于土壤表層，水田表層3厘米土層的重金屬含量可以比其下的土層高出一倍以上。所以采樣時務必上下均勻取樣，否則容易帶來誤差。

在進行重金屬分析的采樣過程中，除了避免采樣工具和器具帶入的污染外，必須確定采樣方式(蛇形、對角線、梅花點等)，進行多點采樣(通常5點或以上)、采集混合樣;單點采樣則必須是上下均勻采樣。

而對其他有機污染土壤采樣，考慮到污染物的性質(zhì)(揮發(fā)性、光分解等)，更應該采取各種相對應的采樣對策，以確保采樣帶來的誤差降到最小。